- Jesteś tutaj:
-
Start
-
Działalność
- Korespondencja PTBB
Korespondencja PTBB
Pismo Ministerstwa Zdrowia do Krajowego Konsultanta AiT
... decyzją podmiotu odpowiedzialnego- FreseniusKabiAB, dostawy produktuleczniczegoIntralipid 20%zostały w 2021 r. stale wstrzymane na rynek polski.
...
... w celu zabezpieczenia farmakoterapii pacjentów Minister Zdrowia posiada uprawnienie do wydania zgody na sprowadzenie z zagranicy produktów leczniczych ...
...
na podstawie zapotrzebowania wystawionego na potrzeby leczenia szpitalnego lub przez lekarza prowadzącego terapię pacjenta w warunkach ambulatoryjnych ...
Pismo Krajowego Konsultanta AiT do Ministerstwa Zdrowia
...
zwracam się z uprzejmą prośbą o podjęcie pilnych działań w związku z zaistniałym problemem braku dostępności preparatu Intralipid 20% 200 mg/ml ... na terenie Polski.
...
W związku z powyższym, uprzejmie proszę o:
1. Podjęcie dialogu z producentem oraz dystrybutorami w celu ustalenia przyczyn braku dostępności i możliwości szybkiego uzupełnienia zapasów.
2. Rozważenie możliwości wprowadzenia rozwiązań doraźnych, takich jak import równoległy.
3. Informowanie środowiska medycznego o podjętych krokach i przewidywanym terminie przywrócenia dostępności preparatu Intralipid.
Podkreślam, że brak dostępu preparatu Intralipid może mieć poważne konsekwencje dla zdrowia i życia pacjentów. Bardzo liczę na Państwa zrozumienie oraz niezwłoczne działania w celu rozwiązaniu problemu.
Prof. dr hab. n. med. Katarzyna Kotfis
Konsultantka Krajowa
w dziedzinie Anestezjologii i Intensywnej terapii
19.12.2024 pismo PTBB do Ministerstwa Zdrowia
Zarząd Polskiego Towarzystwa Badania Bólu przedstawia stanowisko w sprawie produktów leczniczych zawierających jako składnik czynny metamizol,
dostępnych w Polsce bez recepty (OTC), w związku z opublikowanym przez Najwyższą Izbę Kontroli raportem o wynikach kontroli w kwestii nadzoru nad
dopuszczeniem i obrotem lekami bez recepty. Narracja w raporcie NIK może wprowadzać w błąd pacjentów, obniżać ich zaufanie do jednego z najczęściej i najdłużej stosowanych produktów dostępnych bez recepty, a w konsekwencji pogorszyć jakość ich życia i codziennego funkcjonowania.
...
Z powyższych danych i zgodnie z aktualną wiedzą medyczną wynika, że stosowanie metamizolu zgodnie z zatwierdzonymi wskazaniami jest bezpieczne w polskiej populacji i charakteryzuje się niskim ryzykiem wystąpienia agranulocytozy.
Podsumowując, pragniemy stwierdzić, że aktualne dane potwierdzają bezpieczeństwo stosowania metamizolu zgodnie ze wskazaniami oraz zasadność utrzymania dotychczasowej kategorii dostępności leków z metamizolem w Polsce. Zmiana kategorii dostępności produktów leczniczych z metamizolem mogłaby powodować nieracjonalne stosowanie innych dostępnych bez recepty analgetyków, zwłaszcza NLPZ, co z kolei bezsprzecznie zwiększyłoby ryzyko wystąpienia powikłań na skutek stosowania nieprawidłowo dobranej farmakoterapii bólu , a także gorączki.
Konieczność indywidualizacji wyboru leku przeciwbólowego jest jednym z podstawowych elementów skutecznej i bezpiecznej terapii bólu, a jednym z jej istotnych elementów jest właśnie metamizol.
Pozostajemy do dyspozycji Pani Minister i w przypadku dalszych pytań, chętnie uzupełnimy nasze stanowisko
w tym zakresie podczas spotkania, jeżeli takie będzie możliwe .