UA-66923109-1

Polskie Towarzystwo Badania Bólu

Polish Association for the Study of Pain

Polskie Towarzystwo Badania Bólu

Polish Association for the Study of Pain

PTBB

Już wkrótce II edycja „Warsztatów leczenia bólu" z wykorzystaniem preparatów nieutrwalonych (cadaverów).

Uczestnicy będą ćwiczyć na ludzkich preparatach nieutrwalonych (głowy). Cadavery są mrożone bezpośrednio po pobraniu od dawców oraz rozmrażane tuż przed kursem, dzięki czemu tkanki zachowują właściwości żywego organizmu. Wszystkie preparaty używane w czasie szkoleń zostały przebadane, a ich dawcy dobrowolnie przekazali swoje ciało do badań naukowych.

W trakcie warsztatów będą ćwiczone procedury pod kontrolą USG oraz RTG.

The link to our Congress website can be found here: https://efic-congress.org/

Abstract submission is currently open (deadline 30 December 2022). Find more information, guidelines, topics and the submission portal here: https://europeanpainfederation.eu/efic2023/abstract-submission/

Dr n. med. Magdalena Kocot-Kępska, EDPM
W wyd. 2 / 2019 kwartalnika Ból zamieszczono pracę zbiorową autorstwa Magdaleny Kocot-Kępskiej, Agnieszki Kurbiel, Jana Dobrogowskiego i Jerzego Garstki. pt. Historia i działalność PTBB. Tekst pracy zamieszczono w zakładce HISTORIA, a w części zawierającej pliki do pobrania działu ZASOBY, w rozdziale Druki różne zamieszczono jej reprint.

Mamy przyjemność zaprosić Państwa do udziału w zbliżającym się 4 Europejskim Kongresie Badań Klinicznych w Bólu (SOPATE2022), który odbędzie się w dniach 7-8 grudnia 2022 r. w Wiedniu w Austrii.

Przewlekły ból jest złożonym zjawiskiem biopsychospołecznym z różnymi heterogenicznymi objawami klinicznymi, fenotypami bólu i chorobami współistniejącymi. Leczenie przewlekłego bólu jest nadal wyzwaniem i desperacko potrzebujemy nowatorskich podejść terapeutycznych. W ostatnich latach wiele badań klinicznych dotyczących przewlekłego bólu nie osiągnęło punktu końcowego badania, pomimo zachęcających danych z badań przedklinicznych. Jednym z powodów jest to, że badania kliniczne mają deficyty w definiowaniu prawidłowych kryteriów włączenia/wykluczenia, właściwych punktów końcowych i miar klinicznie znaczącej poprawy. Co więcej, koncepcja, że określone leczenie jest korzystne tylko dla podgrupy pacjentów, a nie dla całej grupy, coraz bardziej znajduje się w centrum uwagi projektu badań klinicznych.